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One reader for all typs of Lateral Flow Tests. Das LFT 100 dient der Schnelldiagnose von Blut und anderen Körperflüssigkeiten. In Sekunden wird die Probe eingezogen, gemessen und analysiert. Der LFT100 ist ein kamerabasiertes, flexibel anpassbares Lesegerät für Lateral-Flow-Tests. Es können Testkassetten mit mehreren Streifen und mehreren Linien ausgelesen werden. Die Parametrierung und Kalibrierung der Tests erfolgt über eine PC-Software, mit der auch Barcodes für Methoden und Lots erzeugt werden können. The LFT 100 is a standalone instrument for quantitative analyses of predefined lateral-flow tests at the point of care. New tests can easily be added by setting the calibration parameters through the development software. In addition, the LFT 100 is ready to analyze a large variety of teszs with high accuracy.

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Jeder der oben genannten Bausteine kann separat oder in Kombination in Anspruch genommen werden. An moderne Hydrauliksysteme werden hohe Anforderungen gestellt: Zuverlässigkeit, Präzision, Wirtschaftlichkeit und Sicherheit. Um alle Entwicklungsziele zu realisieren, sind maßgeschneiderte, intelligent optimierte Lösungen notwendig. Das betrifft auch die elektronischen Teile. Hierfür verfügt eisenberger über eine eigene Abteilung mit spezialisierten Elektroingenieuren. Sie sind von Anfang an nahtlos in die Entwicklungen einbezogen und sorgen dafür, dass auch große kraftvolle Systeme schnell und präzise arbeiten und dies mit Druckregelungen im Bereich von Millisekunden. Wissen ist nicht genug, man muss es auch anwenden. Mit der Kompetenz von Pionieren verschaffen unsere Ingenieure Ihnen immer wieder einen Vorsprung durch neue Ideen.

Unser kleiner Allrounder mit neuer Technologie und geringerer Messunsicherheit Mit leichtgewichtigem Aluminium als strukturelle Hauptkomponente, Luftlager in allen Achsen, ist die CORRD3 eine Messlösung, die ein gutes Kosten- / Leistungsverhältnis bietet. Aufgrund ihrer Größe, des äußerst belastungs- und aufnahmefähigen Messtischs und der umfangreichen Optionsauswahl, ist das COORD3 System geeignet, klein- bis mittelvolumige Werkstücke aufzunehmen. Merkmale Hohe Verfahrgeschwindigkeiten bei hoher Beschleunigung Längenmaßstäbe mit einer Auflösung von 0,5μ Passive Schwingungsdämpfung Y- Führungsbahnen aus Aluminium Messtisch und X-Führungsbahn aus Granit Luftlager in allen Achsen Vorteile Hohe Beschleunigung für schnelle Messzyklen Ausgezeichnete Genauigkeit und Wiederholbarkeit Flexible Multisensorfähigkeit Geringer Platzbedarf Äußerst belastungs- und aufnahmefähiger Messtisch Geeignet für den Betrieb in Fertigungsumgebung Typische Anwendungsbereiche Rohbau und Presswerk Formenbau Überprüfung mittels schaltenden Tastern oder berührungsloser Technologie Digitalisierung, Scannen und Reverse Engineering (Flächenrückführung)

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Valairdata 3 ist ein vollautomatisches Aerosol-Beaufschlagungs-Testgerät der Parker Hannifin GmbH, das für die schnelle und einfache Überprüfung der Integrität von sterilen Gasfiltern entwickelt wurde. Es bietet genaue Filterintegritätsergebnisse und kann für Tiefen- und Membran-Filterelemente verwendet werden. Die Leistungsfähigkeit von sterilen Gasfiltern ist entscheidend für den Schutz von Produkten vor Verunreinigungen bei der Herstellung und Verpackung. Valairdata 3 hilft, Filterausfälle sofort zu erkennen und Risiken zu vermeiden.

Unsere schnellen Lateral-Flow-Tests für Fachleute im Gesundheitswesen beziehen sich insbesondere auf Gastroenterologie, Infektionskrankheiten, Reproduktionsmedizin und Onkologie. 2024-03-25 Darmkrebs - wie man ihn verhindern kann Ein Leitfaden zur Bedeutung des Verständnisses und der Vorbeugung von Darmkrebs durch Lebensstiländerungen und wissenschaftliche Strategien. Er bietet praktische Ratschläge zu Ernährung, Bewegung und regelmäßiger Vorsorgeuntersuchung. 2024-03-18 Risikofaktoren für Darmkrebs - Was Sie wissen sollten Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Risikofaktoren für Darmkrebs und wie man ihm vorbeugen kann. Entdecken Sie, wie Alter, familiäre Vorgeschichte, Lebensstilentscheidungen, Umweltfaktoren, vorhandene Erkrankungen und Ernährung Ihre... 2024-03-11 Früherkennung von Darmkrebs: ein Schlüssel zum Lebensretter Entdecken Sie die Geheimnisse der Darmkrebsvorsorge. Erfahren Sie, warum eine rechtzeitige Vorsorge so wichtig ist, wie man die Entstehung von Krebs verhindern kann, und informieren Sie sich über die empfohlenen Vorsorgeuntersuchungen. PreventID® Lyme Borreliose Der Schnelltest PreventID® Lyme Borreliose ist ein qualitativer, immunologischer Test auf Membranbasis (Lateral Flow Assay) zur Detektion von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Borrelien in Probenmaterial... Infektionen Preventis SmarTest® FIT Home App-basierter, immunologischer Schnelltest zur Erkennung von okkultem Blut im Stuhl. Übernehmen Sie die Darmkrebsvorsorge selbst in die Hand! Darmkrebsprävention PreventID® CC (Home) Der immunologische Okkultbluttest PreventID® CC ist ein schneller Selbsttest zur qualitativen Detektion des wertvollen roten Blutpigments Hämoglobin im Stuhl als Marker für intestinale ... Preventis Über uns Unser Team Karriere - Jobs Nützliche Links Betriebliche Altersvorsorge Lega

Wir bieten Ihnen generalüberholte Gebrauchtmaschinen zu TOP Konditionen. Wir bieten Ihnen hier generalüberholte Härteprüfmaschinen für die verschiedensten Anwendungen. Zum Beispiel: - Wolpert Dia-Testor 2 für Vickers / Brinell / Rockwell - Mitutoyo AR10 für Rockwell (HRA / HRB / HRC) - AVK-C1 für Vickers (HV0,3 - HV20) - Zwick Z323 für Vickers (HV0,3 - HV10)

Die Präzisions-Messbrücke MZ-805 enthält einen Mikroprozessor, der die automatische Auswahl von Messmodus und Messbereichen für eine große Zahl von Bauteilen steuert. Das Gerät eignet sich besonders für den Einsatz im Laborbereich, in der Produktion, usw.

Für schnelle Härteprüfungen von: Gehärtetem und vergütetem Stahl, auch Bandstahl, weichem und karboniertem Stahl, NE-Metalle, Baustahl, Gusseisen, Kupfer- und Aluminiumlegierungen usw. PRODUKTMERKMALE Messhöhe 230 mm Einstecktiefe 133 mm Abmessungen Gerät: 180x450x645 mm (B x T x H) Abmessungen Tisch: 400x600x900 mm (B x T x H) Gewicht inkl. Tisch ca. 100 kg Einfache Bedienung durch autom. Nulleinstellung und Lastwechselung Wasserwaage Inkl. Auflagetisch rund 40 und 50 mm, Prisma für runde Produkte bis Ø 645 mm, Diamant Eindringkörper 120° und Stahlkugel 1/16", Kontrollplatten HRC und HRB

Immunchromatographie nach der Kolloidalen Goldmethode

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

1 Packung mit 25 Tests JRC ID: 2414 BfArM ID: AT472/21 Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Profitest mit CE Zertifizierung, Anwendung nur durch geschultes Personal, Abgabe nur an Unternehmen Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Artikelnummer: IVD-20034 CE: CE konform JRC ID: 2414 BfArM Liste: AT472/21 PEI evaluiert: ja Sensitivität: 94,6% Spezifität: 99,1% Genauigkeit: 97,6% Probenentnahme: Anterior Nasal (2cm) / Nasopharyngeal / Oropharyngeal / Saliva Wartezeit: 15 Minuten VPE: 25 Tests/Box

Einfache Handhabung + Selbsttest – BfArM-Antigentest Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen

Hotgen Antigen Rapid Schnelltest -Corona Profi Test -Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test-Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Mit dem Hotgen Corona Schnelltest Laientest lässt sich das SARS-CoV-2-Antigen durch einen vorderen Nasenabstrich bei Menschen nachweisen. Die hohe Sensitivität von 95,37% und Spezifität von 99,13% der Antigentests ermöglichen ein zuverlässiges Testergebnis nach 15 Minuten. 1 KIT MIT 5 TEST Hotgen Corona Selbsttest Die Anwendung des Hotgen Selbsttests ist für die Eigenanwendung durch Laien zugelassen. Spezifität: Schnelltests zum Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Zur Eigenanwendung durch Laien BfarM Sonderzulassung: 5640-S-057/21 Testdurchführung durch vorderen Nasenabstrich Schnelles Ergebnis nach ca. 15 Minuten Sensitivität: 95,37% Spezifität: 99,13% Bestandteile: Hotgen Novel Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer Steriler Abstrichtupfer Einwegbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung

Stoßspannungsmessgerät bis 5kV

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

HSP500 - Handliche Hochspannungsprüfbox für die schnelle Überprüfung von Isolationen Dieses portable Prüfgerät ist für den Feldtest entwickelt worden und ist für schnelle Hochspannungsprüfungen geeignet. Der Prüfling wird an zwei Buchsen angesteckt. Am Drehknopf kann die Ausgangsspannung im Bereich von 0 – 100% eingestellt werden. Ein UseCase ist z.B. die Kalibrierung von Spannungswächtern (z.B. in der Windkraftanlage)

Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.

Modell CYP-90CE Produktbroschüren herunterladen Kombiniertes Korrosionstestgerät Korrosionstestgerät für metallische Materialien und Beschichtungen zur beschleunigten Prüfung durch zyklische Einwirkung von Salzsprühnebel, Trockenheit, Feuchtigkeit und Umgebungsluft.

JOYSBIO Antigen Rapid Test Kit Spucktest Bfarm gelistet und Laienzulassung beantragt. Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren Artikelbeschreibung - 1 Test pro Packung - Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden. - Eine Spuck-/Speichelprobe ist ausreichend - Keine Probeentnahme über Nasen- oder Rachenraum notwendig - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Hohe Zuverlässigkeit: Spezifität über 99%, siehe Studien. - Lagertemperatur von 2 – 30°C - 24 Monate haltbar - Geeignet ab 3 Jahre, Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. - CE Zertifikat, MDD 98/79/EG - Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 - Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. - Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM für die Selbsttestung durch Laien, diese ist beantragt. Vorgangsnummer 5640-S-089_21 - BfArM gelistet: Liste der Antigentests (bfarm.de) Test-ID AT527/20 - Hersteller: JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology CO., LTD. China - EU-Rep: Lotus NL B.V. - Produktname laut Hersteller: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Gebrauchsanweisung auf Deutsch - Gebrauchsanweisung auch für Laien enthalten Preise für Großaufträge erhalten Sie gerne auf Anfrage! Rücknahme ausgeschlossen Anwendung als Selbsttest: Der Spucktest darf als Selbsttest von Unternehmen und Einrichtungen aus folgenden Sektoren genutzt werden: - Energie - Wasser - Ernährung - Gesundheit - Medien und Kultur - Staat und Verwaltung - Transport und Verkehr - Finanz- und Versicherungswesen - Informationstechnik und Telekommunikation Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

CanEasy ist ein windowsbasiertes Entwicklungstool, das sich nahtlos in jede bestehende Toolchain integrieren lässt. Mit CanEasy kommunizieren reale und simulierte elektronische Steuergeräte [ECUs] über verschiedene Busse gemäß der Kommunikationsmatrix [Restbussimulation]. Es unterstützt die Protokolle SOME/IP, DoIP, OBD2, UDS, XCP/CCP, J1939 und das Einlesen von CDD, ODX/PDX sowie ELF, A2L und MAP Dateien. Trace-Dateien wie ASC/LOG, MDF, PCAP und BLF können zur Analyse direkt importiert werden. Durch die automatisch generierten Panels, der hohen Automation und Programmierbarkeit ist CanEasy sehr schnell und flexibel einsetzbar. Es spart Aufwand, Zeit und Kosten im Vergleich zu gängigen Entwicklungswerkzeugen.

CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Leistungsmerkmale • CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) • Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. • Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten • Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit • Durchführbar als Nasen, Rachen oder Nasen-Rachen Abstrich • Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen, Probenpuffer, Packungsbeilage, Steriler Tupfer, Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer

Die Memory Card Kopierer & Tester von International Microsystems Inc. werden weltweit von namhaften Industrieunternehmen, Kopierdienstleistern und Medien-Herstellern eingesetzt. Typische Einsatzgebiete sind die Programmierung von Smartphone-Speicherkarten, Speicherkarten für Navigationssysteme, Landkarten, Sprachsteuerung und Kassenautomaten, Software Distribution für Pocket PCs oder auch die regelmäßig wiederholte Verteilung von Daten für Mitarbeiter im Außendienst oder in Filialen. M6500 Memory Card Kopierstation Der M6500 ist ideal für kleine und mittlere Kopiervolumen einsetzbar. Die Kopier- sowie der Master-Slot werden mit Hilfe von PCMCIA Card Adapter bestückt. Kurzprofil Einfach zu bedienen Standalone oder PC Betrieb Ideal für kleine und mittlere Volumen Unterstützt alle gängigen Kartenformate Lieferbar in zwei Ausführungen 4 x Kopieren + 1 Master oder 8 x Kopieren + 1 Master Features M6500 Einfacher Standalone Betrieb über LCD und Front Panel Schalter PC Betrieb optional möglich Inklusive 8 (4) Kopier-Slots plus 1 Master-Slot Duplikation erfolgt gleichzeitig auf alle 8 (4) Slots (paralleles Kopieren) Unterstützt alle gängigen Speicherkarten über PCMCIA Adapter Binary Image Copy Auto ATA Mode verifiziert die kopierten Karten zu den Daten der Master Karte Adaptersystem schützt Sockel vor Verschleiß M6600 Memory Card Kopierstation Der M6600 ist ein High Speed Kopierer für industrielle Anwendungen. Bis zu 4 Einschübe mit jeweils 8 Kopiersockel können über Netzwerk verbunden werden. Die Bedienung bzw. Kontrolle erfolgt über einen Monitor. Kopier- und Master-Slots werden mit Hilfe von PCMCIA Card Adapter bestückt Kurzprofil Einfach zu bedienen 8, 16, 24 oder 32 Kopiersockel Für industrielle Anwendungen Netzwerkfähig über Ethernetschnittstelle Unterstützt alle gängigen Card Typen über PCMCIA Adapter Feautures Bis 32 Kopier- und 4 Mastersockel High Speed Duplikation durch paralleles Bestücken und sequenzielles Kopieren Binary Image Copy Auto ATA Mode verifiziert die kopierten Karten zu den Daten der Master Karte Einfacher Stand Alone Betrieb über M6600 LCD und Front Panel Schalter Linux Betriebssystem erlaubt Netzwerkverbindung für Master und Logfiles M6210 USB Kopiersystem Lieferbar mit 10, 20, 30 oder 40 Duplizierslots ist der M6210 USB Stick Kopierer vielseitig für kleine, mittlere und hohe Kopiervolumen einsetzbar. Jeweils 10 Slots können parallel bestückt und mit einem Kopierjob gestartet werden. Dieser gleichlaufende Prozess rationalisiert die Produktion bei sequenziellem Ablauf (4x10 Slots) und steigert gleichtzeitig die Produktivität. Kurzprofil Einfach zu bedienen Für kleine, mittlere & hohe Kopiervolumen Stand Alone Betrieb Media Content Duplikation Separater Slot für Master Drive und 10 Kopierslots Optional: Mechanisches Panel für 20, 30 und 40 Socket Konfiguration Feautures Inklusive Win PC M62W Programm für die Bedienung und Setup von einem Standard PC M62W erlaubt das Erstellen und Programmieren von Master Files und benutzerdefinierter Jobs High Speed Duplikation Automatisches Sizing und Size Checking M6310 USB Flash Drive Tester/Duplizierer Lieferbar mit 10, 20, 30 oder 40 Duplizierstolts ist der M63xx USB Flash Drive Kopierer vielseitig für kleine, mittlere und hohe Kopiervolumen einsetzbar. Der M6310 ist mit einer internen Festplatte bestückt. Zusätzlich zu den Standard Features Duplizieren und Testen ist der M6310 flexibel für unterschiedliche Kundenwünsche und Jobs, z.B. auch das Dupliz

Testdaten für Alle! RowGen erstellt und füllt automatisch massive Datenbank-, Datei- und Berichtziele mit strukturell und referentiell korrekten synthetischen Testdaten - in Minuten, nicht Stunden! Alle Testdaten, die Sie benötigen: IRI RowGen erzeugt Zeilen... Milliarden von Zeilen sicherer, intelligenter Testdaten in Datenbanken, Flat-Files und formatierten Berichtszielen.... mit Metadaten, nicht mit Daten. RowGen synthetisiert und füllt genaue, relationale Testdaten mit den gleichen Eigenschaften wie Produktionsdaten. RowGen verwendet die Metadaten, die Sie bereits haben (oder spontan erstellen), um zufällig strukturell und referenziell korrekte Testdaten zu erzeugen und/oder Daten aus realen Mengen zufällig auszuwählen. Mit RowGen können Sie Datenformate, Volumes, Bereiche, Distributionen und andere Eigenschaften spontan oder mit wiederverwendbaren Regeln anpassen, die wichtige Ziele wie Anwendungsprüfung und -unterordnung unterstützen. RowGen verwendet die IRI CoSort Engine, um die schnellste Erzeugung, Transformation und Massengutbewegung großer Testdaten auf dem Markt zu ermöglichen. RowGen wurde von Datenmodellierungs-, Integrations- und Verarbeitungsexperten entwickelt, um Zeit und Energie bei der Erstellung perfekter, konformer Testsets in Produktions- und kundenspezifischen Formaten zu sparen. Mit IRI RowGen können Sie sichere, intelligente und synthetische Testdaten produzieren für: DevOps, DB- und DW-Prototypen, Outsourcing und Demonstration, Anwendungsstress-Tests und Benchmarking - alles ohne Produktionsdaten.

Nasaler Selbsttest - CE-zertifiziert CE-zertifiziert, CE 1434 zur Eigenanwendung schnelle aussagekräftige Testergebnisse in nur 15 Minuten Einzelverpackung, 400 Stück / Karton Haltbarkeit: Ablaufdatum 11/2022 Was ist in dem Schnelltest enthalten? Ein Schnelltest-Set besteht je aus: SARS-CoV 2 Antigen Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 1 Einweg-Virusprobenanstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe Wie wird der nasale Covid-19 Schnelltest angewendet? Den Selbsttest können Sie eigenständig ohne medizinisches Personal zu Hause oder unterwegs anwenden. Sie benötigen für die Auswertung kein Analysegerät und es ist kein Labor erforderlich. Ein schnelles und aussagekräftiges Ergebnis erhalten Sie bereits nach 15 Minuten. Weitere Informationen: Sensitivität: 98,26% (positive Testung) Spezifität: 100,00% (negative Testung) Hinweise in der Bedienungsanleitung sind zwingend zu beachten und einzuhalten.

Eclipse von Zeiss - Im Bereich Qualitätssicherung müssen wir höchste Präzision und Flexibilität anbieten können. Daher haben wir unseren Maschinenpark im Bereich taktile Messtechnik um das Modell Eclipse der Firma Zeiss erweitert. Mit Calypso, dem neuesten Softwarestandard für Messtechnik von Zeiss, und einer Klimatisierung nach Güteklasse 2 sind wir optimal auf Ihre Anforderungen vorbereitet. Das Modell Eclipse der Firma Zeiss ist eine 3D-Koordinatenmessmaschine , mit der sämtliche Längenmaße in drei Achsen ermitteln werden können. Dabei wird über ein zuerst zu erstellendes Messprogramm das Bauteil automatisiert im CNC-Modus vermessen und Form- und Lagetoleranzen aufgezeichnet. Auf unserer Eclipse können wir Werkstücke von 700 mm x 700 mm x 700 mm bis zu einem Gewicht von 1.000 kg aufnehmen. Sollte Ihr Werkstück größer oder schwerer sein, haben wir natürlich die passende Alternative. Für Werkstücke bis 2.000 mm Länge und einem Gewicht von bis zu 1.600 kg stehen uns Messmaschinen der Firma Wenzel zur Verfügung. Über die Schnittstelle Easycmm können wir auf allen unseren Messmaschinen wahlweise die Messsoftware von Zeiss (Calypso), Wenzel (Cm3.112 und Quartis) sowie Mitutoyo (MCOSMOS) zum Einsatz bringen.

Einfache Anwendung ohne professionelle Ausrüstung Test Ergebnisse klar nachweisbar nach nur 15 Minuten Einfache Handhabung, hohe Test-Genauigkeit – 98,72 % Covid-19 Schnelltest - Einfache Anwendung ohne professionelle Ausrüstung - Test Ergebnisse klar nachweisbar nach nur 15 Minuten - Einfache Handhabung, hohe Test-Genauigkeit – 98,72 % - Geeignet für Massenuntersuchung. Das Antigen Rapid Test gibt eine zuverlässige und schnelle Methode für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Die Verwendung von eine Imminocapture Verfahren ermöglicht eine schnelles feststellen von SARS-CoV-2 Nucleokapsidprotein in Proben aus der Rachenwege bei Patienten. Verpackungseinheit: 20 Schnelltests Einzelverpackt